{"id":779,"date":"2026-11-12T11:33:29","date_gmt":"2026-11-12T10:33:29","guid":{"rendered":"https:\/\/volontariatomartinafranca.it\/cittadinanza-attiva\/?p=779"},"modified":"2026-11-12T12:41:07","modified_gmt":"2026-11-12T11:41:07","slug":"tavola-rotonda-sulle-cure-palliative-in-rete-un-diritto-da-garantire-dalla-diagnosi-alla-presa-in-carico-della-persona","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/volontariatomartinafranca.it\/cittadinanza-attiva\/tavola-rotonda-sulle-cure-palliative-in-rete-un-diritto-da-garantire-dalla-diagnosi-alla-presa-in-carico-della-persona\/","title":{"rendered":"Tavola rotonda sulle cure palliative in rete: un diritto da garantire, dalla diagnosi alla presa in carico della persona"},"content":{"rendered":"

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A Mottola, in occasione della Giornata nazionale delle cure palliative, istituzioni, professionisti sanitari e associazioni si sono confrontati sulle sfide dell’assistenza alle persone con malattie inguaribili. Al centro del dibattito la necessit\u00e0 di intervenire precocemente, rafforzare la rete territoriale e garantire continuit\u00e0 assistenziale, senza lasciare sole le persone malate e le loro famiglie.Le cure palliative non riguardano soltanto le ultime fasi della vita n\u00e9 esclusivamente le persone con patologie oncologiche. Sono un percorso di cura che pu\u00f2 iniziare precocemente e accompagnare la persona lungo l’evoluzione della malattia, con l’obiettivo di alleviare la sofferenza e garantire la migliore qualit\u00e0 di vita possibile.<\/p>\n

\u00c8 questo il messaggio emerso dalla tavola rotonda \u00abLe cure palliative in rete: un diritto. Da chi legifera a chi cura sino alla presa in carico della persona con malattia inguaribile\u00bb<\/strong>, organizzata l’11 novembre 2026 presso la Sala Convegni della Casa della Comunit\u00e0 \u2013 Ospedale di Comunit\u00e0 Cure Palliative di Mottola.<\/p>\n

Una mattinata di confronto che ha coinvolto rappresentanti delle istituzioni regionali e sanitarie, professionisti, associazioni e volontariato, per fare il punto sull’attuazione del diritto alle cure palliative e individuare le azioni necessarie a costruire una rete realmente accessibile a tutti.<\/p>\n

Ad aprire i lavori \u00e8 stato il dott. Gianrocco Rossi, direttore del Distretto Socio-Sanitario n. 2. Sono seguiti i saluti istituzionali dell’assessore regionale alla Sanit\u00e0 Donato Pentassuglia, del presidente della Terza Commissione Sanit\u00e0 e Servizi Sociali della Regione Puglia Felice Spaccavento, del direttore generale ASL Taranto Vito Bavaro, del direttore sanitario Vincenzo Gigantelli, del direttore amministrativo Francesco Saverio Massaro, della presidente dell’Ordine dei Medici di Taranto Maria Letizia Marra e del presidente dell’Ordine delle Professioni Infermieristiche Pierpaolo Volpe.<\/p>\n

Il primo approfondimento, affidato alla dott.ssa Alessandra Provenzano, medico palliativista dell’Ospedale di Comunit\u00e0 \u2013 Cure Palliative, ha riguardato la Rete Locale di Cure Palliative (RLCP) e l’importanza dell’attivazione precoce. Le cure palliative, infatti, possono affiancare le terapie attive fin dalle fasi iniziali di una malattia inguaribile, contribuendo al controllo dei sintomi e alla gestione della sofferenza. Non si tratta di interrompere le cure, ma di integrarle, adattando l’assistenza ai bisogni che cambiano nel tempo.<\/p>\n

Questo approccio non riguarda soltanto i pazienti oncologici: numerose patologie non oncologiche richiedono percorsi di assistenza palliativa, anche se spesso sono pi\u00f9 difficili da intercettare. La presa in carico deve considerare non solo il dolore fisico, ma anche le dimensioni psicologica, relazionale e spirituale della persona, senza dimenticare il sostegno ai familiari.<\/p>\n

Il secondo approfondimento, a cura del dott. Mariano Bruni, medico palliativista dell’Ospedale di Comunit\u00e0 \u2013 Cure Palliative, ha affrontato l’etica delle cure e il fine vita, con particolare attenzione al consenso informato, alle Disposizioni Anticipate di Trattamento (DAT) e alla Pianificazione Condivisa delle Cure (PCC).<\/p>\n

Al centro della riflessione \u00e8 stata posta la persona nella sua interezza: una malattia inguaribile non modifica soltanto le condizioni fisiche, ma coinvolge l’equilibrio psicologico, spirituale, relazionale e ambientale. Prendersi cura significa quindi conoscere la storia e i bisogni della persona, coinvolgendo nel percorso anche la famiglia e tutti i professionisti sanitari.<\/p>\n

\u00c8 stato sottolineato il valore della comunicazione, soprattutto quando occorre affrontare una prognosi difficile o comunicare una cattiva notizia. La Legge 22 dicembre 2017, n. 219<\/strong> tutela il diritto del paziente a ricevere informazioni chiare e comprensibili e a partecipare alle decisioni relative alla propria salute. La stessa legge disciplina le DAT e la pianificazione condivisa delle cure, strumenti che permettono di rispettare le volont\u00e0 della persona e concordare i trattamenti pi\u00f9 appropriati.<\/p>\n

Un principio fondamentale \u00e8 evitare l’ostinazione irragionevole delle cure: curare non significa fare tutto ci\u00f2 che \u00e8 tecnicamente possibile, ma individuare ci\u00f2 che \u00e8 realmente utile e proporzionato alla condizione della persona. Anche il sostegno ai familiari e l’accompagnamento nell’elaborazione del lutto rientrano in una concezione complessiva della cura.<\/p>\n

Dopo gli approfondimenti tematici, la tavola rotonda, moderata dal giornalista Giuseppe Stigliano di Multiradio Massafra, ha aperto il confronto sulle responsabilit\u00e0 istituzionali e sulle condizioni necessarie per rendere effettivo il diritto alle cure palliative.<\/p>\n

Tra i partecipanti figuravano Felice Spaccavento, Gianrocco Rossi, Maria Marangi, intervenuta in sostituzione del dott. Giuseppe Stasolla come portavoce del Comitato Consultivo Misto (CCM), Evelina Pedaci, Tommaso Fusaro, S.E. Mons. Sabino Iannuzzi, Rocco Semeraro, Giuseppina Ronzino e Maria Rosaria Sportelli.<\/p>\n

Uno dei temi centrali \u00e8 stato il divario tra quanto previsto dalle norme e quanto effettivamente garantito ai cittadini. La Legge 38\/2010<\/strong> riconosce il diritto di accesso alle cure palliative e alla terapia del dolore, ma questo diritto deve tradursi concretamente in servizi, personale, strutture e percorsi di presa in carico.<\/p>\n

\u00c8 emersa la necessit\u00e0 di rafforzare l’assistenza domiciliare, potenziare gli hospice, sviluppare \u00e9quipe ospedaliere dedicate e consolidare la collaborazione con il Terzo settore. Il pronto soccorso, deputato alla gestione delle emergenze, non pu\u00f2 diventare il luogo nel quale confluiscono bisogni assistenziali che avrebbero dovuto essere intercettati prima attraverso una rete territoriale adeguata. Per questo \u00e8 fondamentale riconoscere precocemente le necessit\u00e0 del paziente e attivare i servizi competenti, evitando interruzioni nell’assistenza e ricoveri non necessari.<\/p>\n

La rete deve funzionare in modo integrato, mettendo in comunicazione ospedali, Case della Comunit\u00e0, hospice, servizi domiciliari e professionisti del territorio. Le Case della Comunit\u00e0 possono diventare punti di riferimento per coordinare medici di medicina generale, infermieri di famiglia e comunit\u00e0, specialisti, servizi sociali e associazioni.<\/p>\n

La situazione pugliese presenta ancora differenze territoriali nell’organizzazione e nella disponibilit\u00e0 dei servizi. Tra le questioni da affrontare figurano la carenza di medici palliativisti, la necessit\u00e0 di aumentare le \u00e9quipe multiprofessionali e di garantire una presenza strutturata di professionisti dedicati anche negli ospedali. Occorre inoltre investire nella formazione di medici, infermieri, psicologi e di tutte le figure coinvolte.<\/p>\n

La casa deve essere considerata uno dei principali luoghi di cura, quando le condizioni cliniche e la volont\u00e0 della persona lo consentono. Per raggiungere questo obiettivo servono servizi domiciliari pi\u00f9 capillari, strutture intermedie, strumenti di telemedicina e un maggiore coordinamento tra pubblico, privato e Terzo settore. La collaborazione tra questi soggetti deve permettere di raggiungere le persone anche dove un singolo servizio non riesce ad arrivare.<\/p>\n

Particolarmente significativo \u00e8 stato l’intervento di Maria Marangi, coordinatrice territoriale di Cittadinanzattiva e portavoce del Comitato Consultivo Misto (CCM).<\/p>\n

Marangi ha riportato l’attenzione sulle difficolt\u00e0 vissute quotidianamente dai cittadini, evidenziando soprattutto il rischio che molti pazienti con patologie non oncologiche rimangano fuori dai percorsi di presa in carico. Se da una parte i percorsi oncologici sono maggiormente riconosciuti e strutturati, dall’altra numerose persone con altre malattie inguaribili faticano a essere intercettate tempestivamente.<\/p>\n

Una criticit\u00e0 particolarmente evidente nel passaggio dall’ospedale al domicilio. La dimissione non dovrebbe coincidere con la fine della presa in carico: una persona che torna a casa con una condizione di sofferenza e bisogni assistenziali complessi deve poter contare su un riferimento stabile e sapere a quali servizi rivolgersi.<\/p>\n

Quando questo raccordo manca, il paziente e la sua famiglia rischiano di ritrovarsi soli, senza continuit\u00e0 assistenziale. Non basta dimettere una persona dall’ospedale: bisogna garantire che, una volta tornata a casa, continui a essere assistita.<\/strong><\/p>\n

\u00c8 proprio su questo punto che Cittadinanzattiva ritiene necessario intervenire. Il ruolo del CCM e delle organizzazioni civiche \u00e8 fare da tramite tra istituzioni e cittadini, portando all’attenzione delle aziende sanitarie le esperienze raccolte sul territorio e contribuendo a individuare soluzioni concrete.<\/p>\n

In questa direzione \u00e8 stato richiamato anche il lavoro in preparazione di una Conferenza dei servizi con AReSS, prevista per gennaio, nella quale affrontare anche il tema delle cure palliative e della presa in carico territoriale.<\/p>\n

Nel corso della tavola rotonda \u00e8 emerso il contributo fondamentale delle organizzazioni del Terzo settore e del volontariato. Tra le esperienze ricordate, quella della Fondazione ANT, da quarant’anni impegnata sul territorio tarantino nell’assistenza domiciliare alle persone con patologie oncologiche.<\/p>\n

\u00c8 stata evidenziata la necessit\u00e0 di consolidare la collaborazione con le strutture ASL, attraverso percorsi di presa in carico pi\u00f9 rapidi e una rete capace di evitare che il paziente si ritrovi senza assistenza. Per questo servono anche risorse e strumenti adeguati, compresi gli automezzi necessari a raggiungere le persone a domicilio.<\/p>\n

Un ruolo centrale \u00e8 stato riconosciuto al medico di medicina generale, da valorizzare nella sua dimensione di medico di famiglia e di comunit\u00e0, insieme agli infermieri di famiglia e comunit\u00e0. Queste figure possono intercettare i bisogni, conoscere la storia del paziente e attivare tempestivamente la rete assistenziale.<\/p>\n

La formazione dei professionisti rappresenta un’altra priorit\u00e0: non bastano le competenze cliniche, ma occorrono anche capacit\u00e0 comunicative e relazionali per affrontare la sofferenza e accompagnare le famiglie. \u00c8 stato richiamato anche il tema del moral distress<\/em>, il disagio vissuto dagli operatori quando non riescono a garantire l’assistenza necessaria a causa di limiti organizzativi o carenza di risorse.<\/p>\n

Il confronto ha sottolineato inoltre l’importanza di sensibilizzare le nuove generazioni sui temi della malattia, della fragilit\u00e0 e della morte, superando i tab\u00f9 che ancora circondano questi argomenti. La comunit\u00e0 ecclesiale e il volontariato possono contribuire al sostegno delle famiglie, spesso costrette ad affrontare in solitudine il percorso della malattia e il successivo elaboramento del lutto.<\/p>\n

La tavola rotonda dell’11 novembre ha evidenziato che esistono norme, competenze professionali ed esperienze territoriali gi\u00e0 impegnate nell’assistenza, ma resta necessario trasformare queste risorse in un sistema realmente integrato.<\/p>\n

Per questo sar\u00e0 fondamentale lavorare su cinque direttrici:<\/p>\n